Девочка, которая стала загадкой для медиков и ученых, и полностью изменила жизнь своих родителей. Маленькая Дарина Киселева — единственный ребенок с таким диагнозом в Украине. В организме девочки еще при зачатии произошла мутация генов — врачи даже не смогли определить болезнь. Установить диагноз удалось лишь в немецкой клинике: заболевание настолько редкое, что отечественные медики знают о нем только из учебников. Сегодня Дарине почти четыре года, постепенно она теряет зрение и слух, лицо превращается в маску. Но программа «Касается каждого» выяснила, что диагноз Дарины не приговор. Сегодня в студии семья Киселевых встретится с людьми, которым удалось победить редкую генетическую болезнь.
Счет для благотворительных взносов: для пополнения карты
Номер карты КБ «Приватбанк»: 4149 4978 0612 1192
Получатель: Киселева Наталья Леонидовна
Анжела выросла в большой семье. Но она совсем не знает женщины, которая ее родила!
Девушка до сих пор не может понять, как мать могла навсегда исчезнуть из ее жизни?!
Анжела уверена, она у мамы не одна. Много лет девушке не дают покоя противоречивые чувства. Она ревнует мать к вероятным братьям и сестрам.
Встретится ли сегодня Анжела со своей биологической мамой? А также с теми, к кому много лет чувствовала ревность и ненависть. Изменится ли ее отношение к родным по крови людям?
Друзья! Вы просите уже 10-ть месяцев показать нашего Малыша. Все это время мы не хотели показывать его в интернете, но он подрос и больше его не спрячешь :) Три недели Аня готовила фильм про Лёшу и наконец он готов. Все 10-ть месяцев, от рождения до сегодняшних дней.
==========================================
Или на почту
prutov.grisha@mail.ru
==========================================
Мы очень благодарны всем желающим прислать нам посылку, но мы их не принимаем. Подробнее в видео по ссылке — youtu.be/_GVLFgx0m_8
==========================================
У нас много иностранных Подписчиков и Людей без слуха. Если вы хотите помочь каналу и Людям то можете перевести наше видео или написать субтитры на русском языке
==========================================
Будем рады если подпишитесь на наши Семейные группы в социальных сетях:
«Музыкальная композиция Astonish — Peter Sandberg принадлежит www.epidemicsound.com/ и использована по лицензии для компании ScaleLab Russia».
«Музыкальная композиция Игрушечный городок 1 — Бьерн Скогсберг принадлежит www.epidemicsound.com/ и использована по лицензии для компании ScaleLab Russia».
Подпишись на Прямой эфир bitly.com/SubPriamoiEfir
Прямой эфир с Борисом Корчевниковым. Последний выпуск от 6 ноября 2015
В студии ток-шоу Наталья Кажаева, приемная мать Ани.
Анечка в 4 года не могла ходить, есть и почти умирала, а когда ребенок родился, врачи вообще сказали маме: «Пишите отказ, вы с ней не справитесь, она вообще едва ли выживет». Мама написала. Анечке сегодня уже 5 лет. Сегодня ее родная мама впервые увидит свою дочку, которую когда-то оставила, оставила потому что ее практически приговорили. Узнает ли родная мама Ани своего ребенка?
Шансов выжить у Анечки почти не было. Она лежала на койке и смотрела в одну точку. На голове пульсировала голубая вена, кожа была прозрачная как пергамент. Она не могла ходить, не понимала слов, не отзывалась на имя и самое страшное — она не могла жевать и глотать. Когда ей показали банан, она не знала, как его едят. Вес Ани уже был критическим…
Об этих проблемах пока не написано ни в печатных, ни в электронных СМИ. Но они существуют! Это реальные проблемы обычных людей, оказавшихся в сложных жизненных ситуациях.
Это касается каждого! «Прямой эфир» — хроника нашей жизни.
Ведущий: Борис Корчевников.
Чтобы принять участие в программе, задать вопрос и высказать свое мнение, звоните по телефону 8 (499) 181-03-37
19 лет Наталья живет с извилистыми руками. Ее ноги не двигаются самостоятельно.
Но, несмотря на особенность, у девушки появился парень Дмитрий.
Однако, не все родные рады такой любви. Они считают, что этот человек может навредить Наталье.
Мы провели полное обследование девушки. На нем настоял ее любимый. Но почему он сам не пришел на осмотр? На какую другую женщину он променял свою Наталью?
Зоя родилась с очень маленькими руками, без пальчиков и без ног. Врачи называют это «врожденной аномалией конечностей». Биологическая мать сразу отказалась от девочки, Зоя попала в Дом ребенка, и кто знает, сколько бы лет своей жизни провела в учреждениях – от дома ребенка до психоневрологических интернатов, куда попадают дети с такими врожденными диагнозами, если бы не Алина. Алина тогда уже была мамой девяти детей – шестерых родных и троих приемных. И если бы не Сергей, муж Алины. Алина и Сергей Макаровы стали для Зои любящими родителями.
Поддержать наш канал можно:
вот карта сбера 4279380023144795
и вот донаты donatepay.ru/don/591577
и, конечно, можно нажать кнопку «спонсировать» здесь на канале
Вы верите в эльфов, фей и других сказочных существ? Нет, это не розыгрыш, так что, вовсе не нужно скептично приподнимать бровь и недоверчиво хмыкать. Так вот, что если мы скажем вам, что на свете существуют люди, которые будто бы в самом деле принадлежат к какому-нибудь волшебному народу? Во всяком случае, мы нашли для вас одну из них. Итак, в этом видео мы расскажем вам о Кенади Журден-Бромли – самой маленькой девочке в мире.
◓МН в ВК►https://vk.com/club60235938
◓РЕКЛАМА►https://vk.com/club60235938?w=page-60235938_49750911